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Cyril Rousseau
est né à Orléans (France) en 1973. Il a obtenu son doctorat de l’université d’Orléans en 2002 sous la direction du Professeur O. Martin à l’Institut de Chimie Organique et Analytique (I.C.O.A.). Ses travaux ont porté sur le développement de nouvelles méthodes de synthèses de Aryl C-glycosides par voie intramoléculaire. Il a ensuite passé 2 ans au Danemark dans le groupe du professeur M. Bols à l’université d’Aarhus où il a démarré un nouveau sujet sur l’utilisation de cyclodextrines modifiées comme enzymes artificielles. Il a ensuite travaillé à l’université de Kaunas (Lituanie) comme chargé de recherches ou ses travaux ont porté sur la valorisation du glycérol. Après 4 mois dans le groupe du professeur D. Gryko à Varsovie en tant que post-doc financé par une bourse Marie Curie, il est retourné en 2006 dans le groupe du professeur M. Bols à l’université de Copenhague (Danemark). En 2008, il devient Maître de Conférences à l'Université d'Artois et rejoint l'UCCS. Ses travaux actuels concernent la catalyse et la biomasse.

IDorcid.org/0000-0001-6133-6868


Publications 2023 :

  1. «Efficient removal of fluoride ions present in industrial effluents using metal-organic frameworks of UiO-66-NH2»
    D. Lacalamita, G. Hoyez, C. Mongioví, A. Ponchel, N. Morin-Crini, C. Rousseau, C. Loup, J. Rousseau, M. Raschetti, E. Monflier, V. Placet, G. Crini
    J. Water Process. Eng., 2023, 53, 103791 - doi: 10.1016/j.jwpe.2023.103791
    Voir aussi «Publications marquantes 2023»

Publications 2022 :

  1. «Cyclodextrins Initiated Ring-Opening Polymerization of Lactide Using 4-Dimethylaminopyridine (DMAP) as Catalyst: Study of DMAP/β-CD Inclusion Complex and Access to New Structures.»
    J. Meimoun, Y. Phuphuak, R. Miyamachi, Y.Miao, M. Bria, C. Rousseau, G. Nogueira, A. Valente, A. Favrelle-Huret, P. Zinck
    Molecules 2022, 27, 1083
    - doi: 10.3390/molecules27031083

  2. «Aqueous zirconium-MOF syntheses assisted by α-cyclodextrin: towards deeper understanding of the beneficial role of cyclodextrin»
    G. Hoyez, C. Rousseau, J. Rousseau, S. Saitzek, A. Ponchel, E. Monflier
    Eur. J. Inorg. Chem. 22, e202100896
    - doi: 10.1002/ejic.202100896

Publications 2021 :

  1. «Cyclodextrins: a New and Effective Class of Co-Modulators for Aqueous Zirconium-MOF Syntheses»
    G. Hoyez, J. Rousseau, C. Rousseau, S. Saitzek, J. King, P. Ágota Szilágyi, C. Volkringer, T. Loiseau, F. Hapiot, E. Monflier, A. Ponchel
    CrystEngComm. 2021, 23, 2764 - 2772
    - doi: 10.1039/D1CE00128K

Publications 2019 :

  1. «Highly Water-Soluble Amphiphilic Cyclodextrins bearing Branched and Cyclic Oleic Grafts»
    A. Cocq, C. Rousseau, H. Bricout, E. Oliva, V. Bonnet, F. Djedaini-Pilard, E. Monflier, S. Tilloy
    Eur. J. Org. Chem. 2019, 4863-4868
    - doi : 10.1002/ejoc.201900789

  2. «Synthesis of 2-Hydroxydodecyl Starch Ethers: Importance of the Purification Process»
    A. Gilet, C. Quettier, V. Wiatz, H. Bricout, M. Ferreira, C. Rousseau, E. Monflier, and S. Tilloy
    Ind. Eng. Chem. Res. 2019, 58, 7, 2437-2444
    - doi: 10.1021/acs.iecr.8b02605

  3. «Oleic Acid Based Cyclodextrins for the Development of New Hydrosoluble Amphiphilic Compounds»
    A. Cocq, C. Rousseau, H. Bricout, E. Oliva, V. Bonnet, F. Djedaini-Pilard, E. Monflier, S. Tilloy
    Eur. J. Org. Chem. 2019 , 1236–1241
    - doi: 10.1002/ejoc.201801609

Publications 2018 :

  1. «An ambient-temperature aqueous synthesis of zirconium-based metal-organic frameworks»
    I. Pakamorė, J. Rousseau, C. Rousseau, E. Monflier, P. Ágota Szilágyi
    Green Chem. 2018, 20, 5292-5298
    - doi: 10.1039/c8gc02312c
    Voir aussi «Publications marquantes 2018»

  2. «Unconventional media and technologies for starch etherification and esterification»
    A. Gilet, C. Quettier, V. Wiatz, H. Bricout, M. Ferreira, C. Rousseau, E. Monflier and S. Tilloy
    Green Chem., 2018, 20, 1152–1168
    - doi: 10.1039/C7GC03135A
    Voir aussi «Publications marquantes 2018»

Publications 2016 :

  1. «Ring Opening Polymerization of ε-Caprolactone in the Presence of wet β-Cyclodextrin: Effect of the Operative Pressure and of Water Molecules in the β-Cyclodextrin Cavity»
    A. Galia, O. Scialdone, T. Spanò, M. Grazia Valenti, B. Grignard, P. Lecomte, E. Monflier, S. Tilloy and C. Rousseau
    RSC Adv., 2016, 6, 90290-90299
    - doi: 10.1039/C6RA20211J

  2. «Greener Paal-Knorr pyrrole synthesis by mechanical activation»
    L. Akelis, J. Rousseau, R. Juskenas, J. Dodonova, C. Rousseau, S. Menuel, D. Prevost, S. Tumkevičius, E. Monflier, F. Hapiot
    Eur. J. Org. Chem. 2016, 31-35
    - doi: 10.1002/ejoc.201501223

Publications 2014 :

  1. «Access to Pyrrole in Water by Methylated Cyclodextrins Assistance»
    S. Menuel, J. Rousseau, C. Rousseau, E. Vaičiūnaite, J. Dodonova, S.Tumkevičius, E. Monflier
    Eur. J. Org. Chem., 2014 -4356-4361
    - doi: 10.1002/ejoc.201402327

Sélection de publications :

  1. «First polymer “ruthenium-cyclopentadienyl” complex as potential anticancer agent»
    A. Valente, M-H. Garcia, F. Marques, Y. Miao, C. Rousseau, P. Zinck
    Journal of Inorganic Biochemistry Volume 127, October 2013, Pages 79–81

    doi: 10.1016/j.jinorgbio.2013.07.002

  2. «Ring-Opening Polymerization of Lactones using Binaphthyl-diyl Hydrogen Phosphate as Organocatalyst and Resulting Monosaccharide Functionalization of Polylactones»
    Y. Miao, Y. Phuphuak, C. Rousseau, T. Bousquet, A. Mortreux, S. Chirachanchai, P. Zinck
    J. Polymer Scien., Part A: Polymer Chem., Volume 51, Issue 10, pages 2279–2287, May 2013

    doi: 10.1002/pola.26612

  3. Access to new carbohydrate-functionalized polylactide via organocatalytic ring-opening polymerization
    Y. Miao, C. Rousseau, P. Martin, A. Mortreux, P. Zinck
    Polymer, 2011, 52, 5018-5026
    - doi: 10.1016/j.polymer.2011.08.040

  4. «Direct Experimental Evidence for the High Chemical Reactivity of α- and β-Xylopyranosides Adopting a2,5 B Conformation in Glycosyl Transfer»
    L. Amorim, F. Marcelo, C. Rousseau, L. Nieto, J. Jimenez-Barbero, J. Marrot, A. P. Rauter, M. Sollogoub, M. Bols and Y. Blériot
    Chem-Eur J 2011, 17, 7345 – 7356
    - doi : 10.1002/chem.201003251

 

 

 
 

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